Manager (m/w/d) Regulatory Affairs – Quality Management
- 4517
- Medizintechnik
- Festanstellung
- 01.03.23
- Vor Ort
- Baden-Württemberg
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Medizintechnik
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Festanstellung
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Regulatory Affairs
Interesse aufgeweckt? Schnell bewerben! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungen.

- Elena Kuhn
- kuhn@pates-experts.com
- +49 89 1241 39 3914
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Erstellung und permanente Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017/745
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Ansprechpartner (m/w/d) in allen Fragen bezüglich regulatorischer Anforderungen, Zulassung und Registrierungen
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Konformitätsbewertung nach Medizinprodukterichtlinie
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Kommunikation mit der benannten Stelle sowie mit Behörden
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Überwachung der internationalen regulatorischen Anforderungen und der marktspezifischen Registrierungsanforderungen
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Erstellung von länderspezifischen Zulassungsunterlagen
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Marktüberwachung (Post Market Surveillance) von Medizinprodukten
Ihre Mitwirkung:
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Mitwirkung bei Entwicklungsprojekten als Spezialist (m/w/d) für Zulassungsfragen
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Mitarbeit bei der Einführung neuer Prozesse (MDR 2017/745)
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Unterstützung bei der Betreuung, Aufrechterhaltung und Optimierung des QM-Systems nach ISO 13485:2016 und 820 CFR
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Abgeschlossenes einschlägiges Studium (z.B. der Medizintechnik), Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung, jeweils mit Schwerpunkt Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement
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Berufserfahrung in der Medizintechnik oder anderen regulierten Branchen
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Gute Englischkenntnisse
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Gute Kenntnisse über die Medical Device Regulation 2017/745
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Gute Kenntnisse in den regulatorischen Vorgaben nach DIN ISO 13485 und 820 CFR
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Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen
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Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise