Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
- 4521
- Medizintechnik
- Festanstellung
- 01.03.23
- Vor Ort
- Baden-Württemberg
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Festanstellung
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Medizintechnik
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Regulatory Affairs
Falls Sie Interesse haben, wir freuen uns auf Ihre Bewerbungen!

- Elena Kuhn
- kuhn@pates-experts.com
- +49 89 1241 39 3914
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Operative Erstellung, Bereitstellung und Verteilung von Zulassungsunterlagen für die weltweite Zulassung
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Zuständig für internationale Zulassungen im Anschluss an die Produktentwicklung
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Zuständig für regulatorische Bewertungen im Rahmen der Produktentwicklung
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Mitarbeit in Entwicklungsprojekten im Rahmen der regulatorischen Notwendigkeiten
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Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation nach MDD/MDR
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Schreiben und Optimieren der Regulatory Affairs Prozesse als Arbeitsanweisungen und Templates sowie das Durchführen der notwendigen Dokumentation
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Pflegen der Normenliste hinsichtlich der Aktualität
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Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den betroffenen Abteilungen
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Zusammenstellung und Prüfung der technischen Dokumentation für das Konformitätsbewertungsverfahren
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Abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
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Fundierte Erfahrung im beschriebenen Aufgabengebiet
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Erfahrungen mit komplexen Medizinprodukten von Vorteil, ebenso Erfahrungen in der Ophthalmologie
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Erfahrung im Umgang mit Behörden
Ihr Profil
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Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Sehr gute organisatorische und administrative Fähigkeiten
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Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
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Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
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Hohes Verantwortungsbewusstsein für die Aufgabenstellungen und eine zielgerichtete und genaue Umsetzung der Aufgaben