Manager (w/m/d) Regulatory Affairs

Kurzbeschreibung:

Festanstellung
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Regulatory Affairs

Als eines der weltweit führenden Medizintechnikunternehmen hat unser Kunde, die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu schützen und zu verbessern. Seit mehr als 180 Jahren prägen sie ihren Pioniergeist und ihren bahnbrechenden Beiträgen die Gesundheitsversorgung.Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen Sie gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung!
Für die Verstärkung der Abteilung Global Regulatory Affairs wird eine Persönlichkeit gesucht!
Falls Sie sich für diesen Job interessieren, bewerben Sie sich bei uns! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungen!

Ansprechpartner

Ihre Aufgaben

Sie sind für die Erstellung beziehungsweise Überprüfung, Einreichung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte zuständig
Sie unterstützen die Entwicklungsabteilung bei regulatorischen Fragestellungen im Aesculap Innovation-Management-Prozess
Sie arbeiten in abteilungs-, bereichs- und standortübergreifenden Projekten mit Regulatory- und QM- Relevanz mit
Sie unterstützen bei der Ausarbeitung, Implementierung und Verbesserung interner Prozesse

Ihr Profil

Sie bringen ein abgeschlossenes Bachelor-Studium oder eine vergleichbare Qualifikation im technischen Bereich mit
Sie besitzen Kenntnisse regulatorischer Anforderungen für nicht aktive Medizinprodukte der Klassen I bis III, MDR
Sie haben Erfahrung in der Erstellung, Überprüfung und Bewertung technischer Dokumentation im Medizinprodukte-Umfeld
Sie können idealerweise bereits erste Berufserfahrung in einem vergleichbaren Aufgabengebiet vorweisen
Sie besitzen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Persönliche Kompetenzen

Sie erkennen Probleme und denken in Lösungen
Sie gehen aufmerksam durch die Organisation; sehen, was getan werden muss und werden aktiv
Sie schenken anderen Vertrauen und begegnen ihnen mit Respekt und Wertschätzung
Sie bringen Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit mit

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