Qualified Person (m/f/d) (m/w/d)
- 6763
- Pharmazeutische Industrie
- Festanstellung
- 29.01.26
- Vor Ort
- Baden-Württemberg
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Verantwortungsvolle Schlüsselrolle
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Freigaben mit Substanz
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Arbeiten mit Wirkung
- Philipp C. Schuller
- info@pates-experts.com
- +49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
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Sie übernehmen die chargenbezogene Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln sowie von Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika.
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Sie zertifizieren Arzneimittel gemäß Annex 16 des EU-GMP-Leitfadens.
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Sie stellen die Einhaltung aller GMP- sowie regulatorischer Vorgaben sicher.
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Sie fungieren als Ansprechpartner:in für Behörden, Kunden und interne Stakeholder.
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Sie begleiten Audits, Inspektionen und Änderungsprozesse aktiv mit Ihrer Expertise.
Ihr Profil
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Sie verfügen über eine Approbation als Apotheker:in oder eine gleichwertige naturwissenschaftliche Qualifikation gemäß § 15 AMG.
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Sie haben mindestens zwei Jahre praktische Erfahrung in einem Qualitätskontrolllabor der pharmazeutischen Industrie.
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Sie arbeiten strukturiert, eigenverantwortlich und qualitätsbewusst.
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Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch und bringen idealerweise SAP- und TrackWise-Kenntnisse mit.