Validierungsmanager (m/w/d)
- 6787
- Medizintechnik
- Freiberuflich
- 04.02.26
- Hybrid
- Sachsen-Anhalt
- Validierung
- ISO 13485
- Reguliertes Umfeld
Das Unternehmen agiert in einem hoch regulierten Umfeld, legt großen Wert auf Qualität, strukturierte Prozesse und eine offene, lösungsorientierte Unternehmenskultur.
- Nico Wegertseder
- wegertseder@pates-experts.com
- +49 89 124139 3909
-
Fachliche und organisatorische Verantwortung für ein Validierungsteam
-
Planung, Koordination und Durchführung von Validierungen für:
-
Produktionsanlagen und Betriebsmittel
-
Herstell- und Prüfprozesse
-
Reinigungs-, Verpackungs- und ausgewählte Softwareprozesse
-
-
Erstellung, Review und Freigabe von Validierungsdokumenten (z. B. VP, IQ, OQ, PQ, Validierungsberichte)
-
Sicherstellung der regulatorischen Compliance gemäß ISO 13485, IVDR und GMP
-
Fachliche Unterstützung bei internen und externen Audits sowie bei Behördeninspektionen
-
Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Bereichen wie Produktion, Qualitätsmanagement, Engineering, Entwicklung sowie externen Partnern
-
Weiterentwicklung und Harmonisierung der Validierungsstrategie an mehreren Standorten
-
Bewertung von Risiken, Eskalation kritischer Sachverhalte und Ableitung geeigneter Maßnahmen im Validierungskontext
-
Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Ingenieurwesen, Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar)
-
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Validierung innerhalb eines regulierten Umfelds (Medizintechnik, IVD, Pharma o. ä.)
-
Erfahrung in der fachlichen Führung von Mitarbeitenden oder Projektteams
-
Sehr gute Kenntnisse relevanter Normen und Regularien (insbesondere ISO 13485, GMP, IVDR)
-
Strukturierte, analytische und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
-
Durchsetzungsfähigkeit gepaart mit klarer, professioneller Kommunikation
-
Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse