Zurück zur Übersicht

Validation Manager (m/w/d)

  • 6792
  • Pharmazeutische Industrie
  • Festanstellung
  • 05.02.26
  • Vor Ort
  • Hamburg
Kurzbeschreibung:
✔ Qualität mit Weitblick
✔ Prozesse gestalten
✔ Verantwortung übernehm
Unser Mandant ist ein inhabergeführtes, mittelständisches Pharmaunternehmen mit über 100-jähriger Geschichte. Am Standort im Großraum Hamburg entwickelt und produziert das Unternehmen hochwertige Arzneimittel für den europäischen Markt – mit besonderem Fokus auf neurologische Indikationen und seltene Erkrankungen.
Ansprechpartner
Ihre Aufgaben

Ihre Aufgaben:
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung validierter Herstellprozesse:

  • Sie verantworten die Prozess- und Reinigungsvalidierung im Bereich Herstellung und Verpackung.

  • Sie entwickeln Validierungsstrategien und setzen diese GMP-konform um.

  • Sie begleiten Change-Control-Verfahren und unterstützen bei internen und externen Audits.

  • Sie erstellen und pflegen SOPs, Validierungspläne und -berichte.

  • Sie schulen Mitarbeitende und begleiten operative Validierungsaktivitäten vor Ort.

Ihr Profil

 

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium.

  • Sie bringen fundierte Berufserfahrung im Bereich Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit.

  • Sie haben sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. AMG, AMWHV, GMP, GAMP, CFR).

  • Sie arbeiten strukturiert, teamorientiert und überzeugen durch Durchsetzungsstärke sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein.

Bewerbung für die Stelle: Validation Manager (m/w/d)

Erlaubte Dateien: pdf, jpg, png, doc, docx, rtf, txt, odt — Max. Dateigröße: 6 MB — Max. Anzahl an Dateien: 5
Wir verarbeiten Ihre Daten im Rahmen des Bewerbungsprozesses, behandeln diese streng vertraulich und löschen diese allerspätestens nach sechs Monaten. Mit dem Absenden Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit unseren Datenschutzerklärung einverstanden.