QP / Sachkundige Person (m/w/d)

Kurzbeschreibung:
  • Verantwortung mit Wirkung
  • Klinische Studien begleiten
  • Qualität aktiv gestalten

Unser Kunde ist ein etabliertes Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld mit internationaler Ausrichtung. Der Fokus liegt auf qualitätsgesicherten Dienstleistungen für klinische Entwicklungsprojekte.

Ansprechpartner
Ihre Aufgaben
  • Sie übernehmen die Verantwortung als Sachkundige Person gemäß geltender arzneimittelrechtlicher Vorgaben und führen Chargenfreigaben sowie Importzertifizierungen durch.
  • Sie prüfen Herstell- und Qualitätsdokumentationen, Abweichungen, Änderungen sowie relevante Qualitätsdaten im GMP-Umfeld.
  • Sie unterstützen die Einhaltung von GDP-Anforderungen und wirken bei Rückrufen, Risikoanalysen sowie qualitätsrelevanten Untersuchungen mit.
  • Sie begleiten Audits, Inspektionen und Selbstinspektionen und tragen zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems bei.
  • Sie unterstützen bei der Erstellung und Prüfung qualitätsrelevanter Vereinbarungen sowie bei Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung.
Ihr Profil
  • Sie verfügen über einen anerkannten Hochschulabschluss im Bereich Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie die Qualifikation als Sachkundige Person gemäß AMG.
  • Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Qualified Person in der pharmazeutischen Industrie mit.
  • Sie besitzen fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-, GDP-, GCP- und regulatorischen Anforderungen im deutschen und europäischen Arzneimittelumfeld.
  • Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch und arbeiten strukturiert, qualitätsorientiert sowie lösungsorientiert.

Bewerbung für die Stelle: QP / Sachkundige Person (m/w/d)

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