Stellenangebote
für Medizintechnik und Pharma

• Unterstützung eines eingespielten Regulatory-Affairs-Teams bei internationalen Zulassungsverfahren
• Mitwirkung an zentralen Steuerungsgrößen wie Registrierungsstatus, Fristenmanagement und Marktzugang
• Abwechslungsreiche Aufgaben von der Dossier-Aufbereitung bis zur Abstimmung mit Behörden und Tochtergesellschaften

• Mitarbeit an validierten IT‑Systemen in hochregulierten Branchen
• Verantwortungsvolle Aufgaben mit direktem Einfluss auf Compliance und Datenintegrität
• Abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle zwischen IT, QA und Fachbereichen

• Regulatorische Verantwortung in einem anspruchsvollen technischen Umfeld
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit internationalem Bezug
• Aktive Mitwirkung an der Zulassung und Sicherheit medizinischer Produkte

• Einführung und Optimierung neuer Produktionslinien und Technologien im MedTech-Umfeld.
• Analyse komplexer Prozessfehler und Entwicklung nachhaltiger Lösungen mit Methoden wie FMEA, 8D und Ishikawa.
• Weiterentwicklung von Spritzguss- und Montageprozessen zur Steigerung von Qualität, Effizienz und Prozesssicherheit.

• Anspruchsvolle Syntheseprojekte
• Flexible Arbeitszeiten Vorteile
• Moderne Chemieentwicklung Prozesse