Quality Specialist (m/w/d)
- 7145
- Pharmazeutische Industrie
- Arbeitnehmerüberlassung
- 05.10.26
- Vor Ort
- Hamburg
Kurzbeschreibung:
- Schlüsselrolle in der Dokumentenlenkung eines etablierten Pharmaunternehmens
- Arbeit mit modernen Systemen von eDMS bis SAP QM im GMP-regulierten Umfeld
- Einstieg mit Übernahmeperspektive, auch für Quereinsteiger mit kaufmännischem Hintergrund
Ihre Aufgaben
- Pflege und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente im elektronischen Dokumentenmanagementsystem (eDMS)
- Lenkung von Dokumenten: Erstellung, Versionierung, Freigabe-Workflows und Verteilung von SOPs, Formularen und Arbeitsanweisungen
- Archivierung und Rückverfolgbarkeit von Qualitätsaufzeichnungen
- Datenpflege und Auswertungen im SAP-Modul QM
- Unterstützung bei Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Audits
- Mitarbeit an der Optimierung von QM-Prozessen, Mitdenken ist ausdrücklich erwünscht
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium, gern auch kaufmännisch (z. B. Industriekauffrau/-mann)
- Erfahrung mit einem elektronischen Dokumentenmanagementsystem
- Kenntnisse im SAP-Modul QM
- Freude an Dokumentation und strukturierter Archivierung
- Eigeninitiative und lösungsorientiertes Mitdenken
- Deutsch auf muttersprachlichem Niveau
- Von Vorteil: Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte; Pharma-Erfahrung ist kein Muss
Ansprechpartner
- Felix Tillmann
- info@pates-experts.com
- +49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
- Pflege und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente im elektronischen Dokumentenmanagementsystem (eDMS)
- Lenkung von Dokumenten: Erstellung, Versionierung, Freigabe-Workflows und Verteilung von SOPs, Formularen und Arbeitsanweisungen
- Archivierung und Rückverfolgbarkeit von Qualitätsaufzeichnungen
- Datenpflege und Auswertungen im SAP-Modul QM
- Unterstützung bei Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Audits
- Mitarbeit an der Optimierung von QM-Prozessen, Mitdenken ist ausdrücklich erwünscht
Ihr Profil
- Pflege und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente im elektronischen Dokumentenmanagementsystem (eDMS)
- Lenkung von Dokumenten: Erstellung, Versionierung, Freigabe-Workflows und Verteilung von SOPs, Formularen und Arbeitsanweisungen
- Archivierung und Rückverfolgbarkeit von Qualitätsaufzeichnungen
- Datenpflege und Auswertungen im SAP-Modul QM
- Unterstützung bei Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Audits
- Mitarbeit an der Optimierung von QM-Prozessen, Mitdenken ist ausdrücklich erwünscht