Prozessingenieur – Medizintechnik (m/w/d)
- 7159
- Medizintechnik
- Arbeitnehmerüberlassung
- 16.10.26
- Hybrid
- Baden-Württemberg
Kurzbeschreibung:
- Schlüsselrolle in der Serienfertigung eines innovativen Medizintechnikherstellers mit lebenserhaltenden Produkten
- Verantwortung für Optimierungsprojekte mit großem Gestaltungsspielraum von der Analyse bis zur Umsetzung
- Direkter Einfluss auf Qualität, Effizienz und Stabilität der Prozesse im regulierten Reinraumumfeld
Ihre Aufgaben
- Verantwortung für die laufende Serienproduktion von Einwegprodukten und Baugruppen der Medizintechnik
- Anlage, Pflege und Aktualisierung technischer Stammdaten im ERP-System
- Analyse von Qualitätsabweichungen sowie Ableitung, Umsetzung und Dokumentation von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA, Non-Conformities)
- Erstellung und Weiterentwicklung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen inklusive Unterweisung der Mitarbeitenden in der Fertigung
- Identifikation und Umsetzung von Verbesserungspotenzialen zur Steigerung von Effizienz, Qualität und Prozessstabilität
- Steuerung von Optimierungsprojekten sowie Mitwirkung bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
- Koordination von Wartung und Instandhaltung zur Sicherstellung einer hohen Anlagenverfügbarkeit
- Zusammenarbeit mit weiteren Standorten und Schnittstellenabteilungen bei Themen der Produktionsinfrastruktur
Ihr Profil
- Ein technisches Studium, zum Beispiel in Maschinenbau, Fertigungs-, Kunststoff- oder Medizintechnik, oder eine Weiterbildung zum Techniker oder Meister
- Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise rund drei Jahre, in einem regulierten Produktionsumfeld (ISO 13485 / GMP)
- Praxiserfahrung mit Methoden der Prozessoptimierung wie Lean, KVP oder Six Sigma
- Von Vorteil: Erfahrung in Reinraumfertigung und Industrial Engineering
- Eine eigenständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsvermögen
- Gute MS-Office-Kenntnisse und gutes Englisch in Wort und Schrift
Ansprechpartner
- Felix Tillmann
- info@pates-experts.com
- +49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
- Verantwortung für die laufende Serienproduktion von Einwegprodukten und Baugruppen der Medizintechnik
- Anlage, Pflege und Aktualisierung technischer Stammdaten im ERP-System
- Analyse von Qualitätsabweichungen sowie Ableitung, Umsetzung und Dokumentation von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA, Non-Conformities)
- Erstellung und Weiterentwicklung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen inklusive Unterweisung der Mitarbeitenden in der Fertigung
- Identifikation und Umsetzung von Verbesserungspotenzialen zur Steigerung von Effizienz, Qualität und Prozessstabilität
- Steuerung von Optimierungsprojekten sowie Mitwirkung bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
- Koordination von Wartung und Instandhaltung zur Sicherstellung einer hohen Anlagenverfügbarkeit
- Zusammenarbeit mit weiteren Standorten und Schnittstellenabteilungen bei Themen der Produktionsinfrastruktur
Ihr Profil
- Ein technisches Studium, zum Beispiel in Maschinenbau, Fertigungs-, Kunststoff- oder Medizintechnik, oder eine Weiterbildung zum Techniker oder Meister
- Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise rund drei Jahre, in einem regulierten Produktionsumfeld (ISO 13485 / GMP)
- Praxiserfahrung mit Methoden der Prozessoptimierung wie Lean, KVP oder Six Sigma
- Von Vorteil: Erfahrung in Reinraumfertigung und Industrial Engineering
- Eine eigenständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsvermögen
- Gute MS-Office-Kenntnisse und gutes Englisch in Wort und Schrift