Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)

Kurzbeschreibung:

internationales Unternehmen
breite Produktpalette
unbefristete Festanstellung

Unser Kunde, ein innovatives Unternehmen, das international ausgerichtet und auch weltweit vertreten ist, sucht zur Unterstützung im Bereich QM und RA neue Mitarbeiter. Hochqualitative Produkte für die Chirurgie zeichnen das Unternehmen aus. Ist das das spannende Umfeld, in welchem Sie arbeiten möchten?
Dann freue ich mich auf unseren Kontakt!

Ansprechpartner

Ihre Aufgaben

Aufbau und Pflege der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte Klasse I-III
Koordination und Bewertung von Produktprüfungen mit Laboren
Zusammenarbeit mit unserem F&E sowie Produktmanagement
Unterstützung bei der nationalen und internationalen Zulassung

Ihr Profil

Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Life-Science wünschenswert)
Berufserfahrung im Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche
Produktkenntnisse Klasse I-III von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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