Head of Regulatory Affairs (m/w/d)

Kurzbeschreibung:

internationales Unternehmen
breite Produktpalette
unbefristete Festanstellung

Unser Kunde, ein innovatives Unternehmen, das international ausgerichtet und auch weltweit vertreten ist, sucht zur Unterstützung im Bereich QM und RA neue Mitarbeiter. Hochqualitative Produkte für die Chirurgie zeichnen das Unternehmen aus. Ist das das spannende Umfeld, in welchem Sie arbeiten möchten?
Dann freue ich mich auf unseren Kontakt!

Ansprechpartner

Ihre Aufgaben

Verantwortung der Zulassung der Produktpalette des Standorts
Erstellung, Überprüfung und Pflege der Technischen Dokumentation nach MDR
Ansprechpartner für Schnittstellen sowie externe Personen
Planung, Durchführung und Auswertung von externen und internen Audits
Vor- und Nachbereitung von Audits inkl. Umsetzung der Auditmaßnahmen

Ihr Profil

Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaft oder vergleichbar
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie unternehmerisches Denken
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich QM und RA in der Medizintechnik sowie einschlägige Frührungserfahrung
Kenntnisse der relevanten Regularien (intenrational sowie national)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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