Prozessingenieur – Produktion (m/w/d)
- 6990
- Medizintechnik
- Arbeitnehmerüberlassung
- 08.05.26
- Vor Ort
- Baden-Württemberg
Kurzbeschreibung:
- Einführung und Optimierung neuer Produktionslinien und Technologien im MedTech-Umfeld.
- Analyse komplexer Prozessfehler und Entwicklung nachhaltiger Lösungen mit Methoden wie FMEA, 8D und Ishikawa.
- Weiterentwicklung von Spritzguss- und Montageprozessen zur Steigerung von Qualität, Effizienz und Prozesssicherheit.
Aufgaben
- Durchführung von Kritikalitätsanalysen an Produktionsprozessen und -anlagen
- Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Risikoreduzierung
- Begleitung und Umsetzung von Prozessverbesserungsmaßnahmen
- Überwachung und Optimierung von Spritzguss- und Montageprozessen im Reinraum- bzw. Produktionsumfeld
- Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Prozessen und Anlagen (IQ/OQ/PQ)
- Mitarbeit bei der Fehlerursachenanalyse (z. B. FMEA, 8D, Ishikawa)
- Enge Zusammenarbeit mit Quality, R&D und der Fertigung
- Dokumentation gemäß ISO 13485 / GMP-Anforderungen
- Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionslinien und -technologien
Profil
- Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik oder vergleichbar
- Erfahrung in der Prozess- oder Produktionstechnik, idealerweise MedTech / Diagnostik / Pharma
- Fundierte Kenntnisse in Risikoanalyse-Methoden (FMEA, HACCP o. ä.)
- Vertrautheit mit regulierten Produktionsumgebungen (ISO 13485, MDR, GMP von Vorteil)
- Erfahrung mit Kunststoffverarbeitung / Spritzguss wünschenswert
- Kenntnisse in Lean Manufacturing / Continuous Improvement (KVP, Six Sigma o. ä.)
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse für internationale Projektarbeit
Ansprechpartner
- Felix Tillmann
- info@pates-experts.com
- +49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
- Durchführung von Kritikalitätsanalysen an Produktionsprozessen und -anlagen
- Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Risikoreduzierung
- Begleitung und Umsetzung von Prozessverbesserungsmaßnahmen
- Überwachung und Optimierung von Spritzguss- und Montageprozessen im Reinraum- bzw. Produktionsumfeld
- Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Prozessen und Anlagen (IQ/OQ/PQ)
- Mitarbeit bei der Fehlerursachenanalyse (z. B. FMEA, 8D, Ishikawa)
- Enge Zusammenarbeit mit Quality, R&D und der Fertigung
- Dokumentation gemäß ISO 13485 / GMP-Anforderungen
- Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionslinien und -technologien
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik oder vergleichbar
- Erfahrung in der Prozess- oder Produktionstechnik, idealerweise MedTech / Diagnostik / Pharma
- Fundierte Kenntnisse in Risikoanalyse-Methoden (FMEA, HACCP o. ä.)
- Vertrautheit mit regulierten Produktionsumgebungen (ISO 13485, MDR, GMP von Vorteil)
- Erfahrung mit Kunststoffverarbeitung / Spritzguss wünschenswert
- Kenntnisse in Lean Manufacturing / Continuous Improvement (KVP, Six Sigma o. ä.)
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse für internationale Projektarbeit