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  • Vielfältige QM-Aufgaben

  • Gestaltungsspielraum im KVP

  • Zusammenarbeit mit externen Partnern

  • Innovative Membrantechnologien gestalten
  • Internationale Projektverantwortung übernehmen
  • Entwicklung bis Produktion
  • Schnittstelle zu Fachabteilungen

  • GMP-Dokumente & Audits

  • Verantwortung für Produkte

• Verantwortung an der Schnittstelle zwischen Produktion und Qualitätssicherung
• Mitwirkung an der Herstellung lebenswichtiger Arzneimittel im GMP-regulierten Umfeld
• Abwechslungsreiche Aufgaben von Dokumentenprüfung bis Media-Fill-Bewertung
  • Internationales Produktionsumfeld

  • Gestaltungsspielraum im QM

  • Nachhaltige Zukunftsbranche